直击银屑病核心炎症机制，开启全面获益新时代!

 　　直击银屑病核心炎症机制，开启全面获益新时代!

　　银屑病是一种慢性的系统性疾病，造成皮损的炎症机制不仅限于皮肤，可引起银屑病关节炎，同时可能增加心血管疾病、内分泌疾病、消化系统疾病等共患疾病的发生风险，对患者造成系统性损害。

　　随着对疾病的关注和管理的不断深入，除了皮肤以外的更多不可见的、与患者生活质量相关的影响应该被皮肤科医生所重视。

　　※ 皮肤损害仅是“银屑病相关疾病”一部分

　　银屑病的临床表征可表现为头皮银屑病、斑块型银屑病、银屑病甲、掌趾型银屑病，与此同时还有更多不可见的特征和共病情况，如关节、脊柱、指尖、附着点等骨关节部位炎症，动脉粥样硬化、肥胖、缺血性心脏病、糖尿病、炎症性肠病等发生风险增加，严重影响患者生活质量和社会功能，增加患者的心理负担，这一系列影响可以统称为“银屑病相关疾病”(或称“银屑病类疾病”)。

　　因此学者认为，银屑病疾病管理应采取全面的治疗手段来进行早期干预。让我们一起走进“直接抑制IL-17A的多功能性-全面获益”的主题会场，美国威斯康星医学院的Kenneth Gordon博士详细解析了IL-17A机制与银屑病患者全面获益之间的关系。

　　IL-17A是“银屑病相关疾病”炎症机制的核心

　　※ IL-17A是“银屑病相关疾病”慢性炎症反应的“驱动因子”。

　　※ IL-17A可介导多种炎症细胞释放多种细胞因子参与银屑病及其共患疾病的慢性炎症反应的发展，处于炎症发展的“核心”位置。参与斑块型银屑病、顽固性银屑病、心血管疾病、皮炎、趾(指)炎、银屑病关节炎、中轴疾病的发生和发展。

　　IL-17A介导的炎症通路 在“银屑病相关疾病”中占主导地位

　　※ 在多种炎症通路中，IL-17A介导的炎症通路银屑病、银屑病关节炎和强直性脊柱炎的慢性炎症中具占据主导地位;

　　※ IL-23介导的炎症通路几乎不参与银屑病关节炎和强直性脊柱炎发展;

　　※ IL-12/23介导的炎症通路不参与强直性脊柱炎的发展;

　　※ TNF介导的炎症通路在银屑病中表现相对较弱。

　　IL-17A抑制剂可显著改善银屑病

　　及其共患疾病症状

　　※ 多项临床研究结果证实直接抑制可显著改善银屑病、银屑病关节炎及强直性脊柱炎的多种表现;

　　※ IL-17A抑制剂可有效缩小动脉斑块，效果显著优于TNF抑制剂和IL-12/23抑制剂，有助改善共患疾病。

　　IL-17A在银屑病及其共患疾病组成的一系列慢性炎症疾病，即“银屑病相关疾病”发展机制中占据核心和主导位置，是IL-17A抑制剂治疗“银屑病相关疾病”，使患者全面改善的“内核”。

　　对于从皮损清除到全面改善患者生活质量的治疗目标的进一步提升，在疾病治疗早期选择合理有效的全面控制手段尤为重要。